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更新時間:2021-08-11
廠商性質:經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址:廣西
產(chǎn)品特點:廣西30kg藥用蔗糖生產(chǎn)基地報價 熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。 鈣鹽 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml,搖勻,放置1小時,與鈣標準溶液(精密稱取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每lml相當于0.10mg的Ca)5.0ml制成的對照液比較,不得更濃
廣西30kg藥用蔗糖生產(chǎn)基地報價
廣西30kg藥用蔗糖生產(chǎn)基地報價
2019 年7月,《關于調整原料藥、藥用輔料和藥包材審評審批事項的公告》發(fā)布,進一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關聯(lián)審批;同月,《預混與共處理藥用輔料質量控制指導原則》進行公示,彌補了我國對預混與共處理藥用輔料在法規(guī)層面和技術層面的空白??梢?,國家在加大對藥物輔料行業(yè)政策支持以及監(jiān)管力度的同時,也在順應國際趨勢,對新型藥用輔料的開發(fā)及應用提出更高的要求。我國作為制藥生產(chǎn)大國,只有研發(fā)新型輔料,升級輔料技術,提高輔料的安全性與品質,才能適應藥物制劑現(xiàn)階段生產(chǎn)的需求,推動藥物高質量發(fā)展。
按給藥途徑分 可分為口服、注射、黏膜、經(jīng)皮或局部給藥、經(jīng)鼻或吸入給藥和眼部給藥等。
同一藥用輔料可用于不同給藥途徑,不同劑型,且有不同的用途。
藥用輔料在生產(chǎn)、貯存和應用中應符合下列規(guī)定。
熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
鈣鹽 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml,搖勻,放置1小時,與鈣標準溶液(精密稱取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每lml相當于0.10mg的Ca)5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五。
【類別】藥用輔料,矯味劑和黏合劑等。
【貯藏】密封,在干燥處保存。
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